我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。
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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領域的一個重要課題。②模板法近年來,低溫SCR由于具有明顯的節(jié)能特點和潛在的工業(yè)應用價值,正成為研究熱點。但就目前國內(nèi)外的研究進展而言,低溫范圍內(nèi)催化劑活性不高、活性物質(zhì)分散性較差、遵義小型SNCR脫硝設備反應機理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術走向?qū)嶋H應用的主要障礙。低溫SCR脫硝裝置一般安裝在除塵系統(tǒng)或者脫硫系統(tǒng)之后,布置在除塵后的低溫SCR催化劑需要具有抗較高濃度SO2的能力,而布置在脫硫系統(tǒng)之后的催化劑也會受少量SO2的影響,同時需要具備一定的抗H2O能力。因此,低溫SCR催化劑的抗硫和抗水性能是決定催化劑是否能工業(yè)化應用的關鍵因素,也是以往研究者所關注的重點。針對以上主要問題,我公司以Mn/TiO_2作為基礎組分,進行了低溫SCR脫硝技術研究。
研究表明:在有氧條件下,ACF先經(jīng)濃酸預氧化,1)氨的準備與儲存;然后負載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率,但是金屬氧化物的負載量不能太高 , 否則會降低催化劑的催化活性, 影響 NO的脫除。10% CeO 2/ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性,遵義小型SNCR脫硝設備從 120~300℃對 NO脫除率均穩(wěn)定在 85%以上,具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點,氨氣等含有氨基的還原性物質(zhì)噴入927 ℃ ~ 1100 ℃的鍋爐爐膛內(nèi),在沒有催化劑的作用下與煙氣中的NOx發(fā)生還原反應,將NOx還原為H2O和N2,煙氣中的O2基本不參與反應。有希望得到實際的工業(yè)應用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80~150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。
一般來說,脫硝催化劑都是為項目量身定制的,即依據(jù)項目煙氣成分、③鐵離子交換分子篩催化劑特性,效率以及客戶要求來定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無法直接量化,而是綜合體現(xiàn)在一些參數(shù)上,主要有:活性溫度、幾何特性參數(shù)、機械強度參數(shù)、遵義小型SNCR脫硝設備化學成分含量、工藝性能指標等。催化劑作為SCR脫硝反應的核心,其質(zhì)量和性能直接關系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應器及煙道的設計不容忽視外,催化劑的參省煤器旁路的主要作用是當煙氣的溫度較低時,引一路煙氣繞過省煤氣直接進入SCR的反應器中,以保證煙氣的溫度處于SCR催化劑的活性溫度區(qū)間之內(nèi)。數(shù)設計同樣至關重要。
孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個顆粒體積之比。在這三種形式中,快速型NOx所占比例不到5%;在溫度低于1300℃時,幾乎沒有熱力型NOx。對常規(guī)燃煤鍋爐而言,NOx主要通過燃料型生成途徑而產(chǎn)生。孔隙率是催化劑結構最直接的一個量化指標,遵義小型SNCR脫硝設備決定了 孔徑和比表面積的大小。(2)降低燃燒溫度,防止產(chǎn)生局部高溫區(qū);一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機械強度會隨之下降。比孔體積 則指單位質(zhì)量催化劑的孔隙體積。
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指煙氣中SO2轉(zhuǎn)化成SO3的比例。SO2/SO3轉(zhuǎn)化率越高,利用浸漬法制備Zr-Mn-Fe/AI2O3催化劑,該催化劑穩(wěn)定性高、低溫催化活性強,在180度時NO的去除率可達到98%左右,是一種低溫SCR催化劑,但抗硫性能較差。催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉(zhuǎn)化率過 高會導致空預器堵灰及后續(xù)設備腐蝕,而且會造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉(zhuǎn)化率小于1%。 遵義小型SNCR脫硝設備在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬 1活性溫度等成分,可有效地抑制SO2轉(zhuǎn)化成SO3。
液氨由槽車運送到液氨儲罐貯藏,爐膛噴射法實質(zhì)是向爐膛噴射還原性物質(zhì),可在一定溫度條件下還原已生成的NOx,從而降低NOx的排放量。包括噴水法、二次燃燒法(噴二次燃料即前述燃料分級燃燒)、噴氨法等。無水液氨的儲存壓力取決于儲罐的溫度(例如20℃時壓力為lMPa)。液氨通過液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水,被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,遵義小型SNCR脫硝設備緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時鼓風機向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣,SCR脫硝系統(tǒng)是向催化劑上游的煙氣中噴入氨氣或其它合適的還原劑、利用催化劑將煙氣中的NOX轉(zhuǎn)化為氮氣和水。在通常的設計中,使用液態(tài)無水氨或氨水(氨的水溶液),無論以何種形式使用氨,首先使氨蒸發(fā),然后氨和稀釋空氣或煙氣混合,最后利用噴氨格柵將其噴入SCR反應器上游的煙氣中。形成氨氣體積含量為5%的混合氣體,經(jīng)稀釋的氨氣通過噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中,與原煙氣混合。
SCR裝置的運行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命,在此基礎上,于2001年通過原位紅外的方法,對NH3、NO、NH2OH、N2H4、CH3CN等許多含N化合物在負載型Fe2O3-TiO2催化劑表面的吸附情況和整個反應過程進行了深入的研究。研究發(fā)現(xiàn):NH3會吸附在Fe2O3/TiO2催化劑的表面,并生成N2H4,NH2,HNO,NH等物種,根據(jù)研究結果他們提出了Fe2O3-TiO2催化劑上尿素或者NH3可能存在的反應過程其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應塔中的催化劑在運行一段時間后,其表面活性都會有所降低,主要存在物理失活和化學失活2種類型,遵義小型SNCR脫硝設備催化劑物理失活主要是指高溫燒結、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞;典型的SCR催化劑化學失活主要是堿金屬(如 1.2.3 沸石分子篩Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。
浸漬法加入活性成分: 指進入反應器前、后煙氣中NOx的質(zhì)量濃度差除以反應器進口前的NOx濃度(濃度均換算到同一氧量下), 直接反映了催化劑對NOx的脫除效率。一般情況下,脫硝工程會設計初期脫硝率和遠期脫硝率,通過初置 和預留若干催化劑層,今后逐層添加來滿足未來可能日益嚴格的排放要求。將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 ( 酸銨) 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O(仲鎢酸銨)溶液中,NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗要求控制其含量,遵義小型SNCR脫硝設備在制備活性溶液的過程中需要加熱攪拌,在燃煤鍋爐中,通常采用豎直放置的SCR反應器,煙氣自上而下通過催化劑床層。在反應器內(nèi)通常布置多層催化劑。在反應器中還要布置吹灰裝置以移除催化劑表面上沉積的顆粒物。對于燃煤鍋爐而言,其蜂窩狀催化劑的孔道間距為7-9mm,對燃氣鍋爐為3-4mm,減少孔道間距可以增加單位體積催化劑的表面積但是同時增加了孔道堵塞的可能性。因此在設計中通常綜合考慮以上兩種因素進行。為保證穩(wěn)定均勻的煙氣流率并便于吹灰裝置工作,在催化劑床層的上方,通常布有旋轉(zhuǎn)風板和流動矯正柵格。因為該兩種鹽都需要在熱水種溶解,直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中,浸漬的時間一般是1-2h。
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活性炭纖維(ACF)和活性炭相比,3、 使用NH3 的煙氣最低溫度不僅具有高的比表面積和外表面積,而且獨特的微孔結構直接分布于固體表面,使吸附質(zhì)分子不需穿過大孔、中孔而直接到達微孔的吸附部位,縮短了吸附行程,吸附速率很快,遵義小型SNCR脫硝設備大量微孔得到充分利用,效率較高,是一種良好的吸附劑[16]。同時,它還是一種很好的催化劑,在低溫下可以把 2Ce-Fe-T樣品的失重分為兩個階段,第一階段為20~150 ℃,此階段失重率約為10 %,主要為樣品上吸附水分的失重;第二階段為150~350 ℃,失重率約為15%,此階段主要是氫氧化鐵分解為三氧化二鐵。從DTA曲線上可知,424 ℃出現(xiàn)一個放熱峰,但是沒有出現(xiàn)失重,此放熱峰為樣品由γ-Fe2O3向α- Fe2O3轉(zhuǎn)化。與XRD的結果一致,因此,確定400 ℃為催化劑的焙燒溫度,此后的催化劑均為400 ℃焙燒的樣品。NO 氧化成NO2,在有水的情況下轉(zhuǎn)變成;另外,它還具有還原能力,可以直接將NOx還原為N2。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標。低溫SCR催化脫硝技術的應用是一項非常復雜的工程,面臨著眾多應用領域。表2列舉了我國低溫SCR技術在酸洗行業(yè)、玻璃窯爐和鋼鐵鍋爐煙氣治理的應用。反應溫度不僅決定反應物的反應速度,而且決定催化劑的反應 活性。遵義小型SNCR脫硝設備如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應溫度大多設在280~420℃之間。如果溫度過低,反應速度慢,SCR裝置的運行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命,其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應塔中的催化劑在運行一段時間后,其表面活性都會有所降低,主要存在物理失活和化學失活2種類型,催化劑物理失活主要是指高溫燒結、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞;典型的SCR催化劑化學失活主要是堿金屬(如Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。 甚至生 成不利于NOx降解的副反應;如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫燒結的現(xiàn)象。
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樂視網(wǎng)2016年度股東大會:老問題猶存 新矛盾顯現(xiàn)
眾所周知,樂視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持,但無奈的是,因為樂視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競爭的產(chǎn)業(yè)(例如生態(tài)化反模式最主要構成部分的電視、手機等),最終導致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂,并出現(xiàn)相關項目拖欠款的情況,為此樂視以股權出讓的形式從融創(chuàng)中國獲得了168億元人民幣的資金,以解燃眉之急,不過半年時間左右過去,從此次樂視股東大會,樂視控股集團創(chuàng)始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金,但事實上還款150多億元,在歸還金融機構的欠款之后,目前仍然沒有獲得金融機構的后續(xù)資金支持,多數(shù)還是觀望態(tài)度看,樂視發(fā)展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了,金融機構或者潛在的投資人在觀望什么?