我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。
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首先對(duì)制備方法進(jìn)行了篩選。對(duì)溶膠-凝膠法、(2) 由于溫度降低后，氨和三氧化硫形成的硫氨化合物更加容易粘附在催化劑表面，要求低溫催化劑對(duì)煙氣中的二氧化硫具有更低的氧化率。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明，溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富，活性物質(zhì)分散性更好，對(duì)NO的脫除率更高。可見，溶膠-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置其次，針對(duì)上述溶膠-凝膠法制備的催化劑，系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件，主要包括催化劑Mn／Ti比、催化劑焙燒溫度、反應(yīng)空速控制排放主要采取低N0X燃燒技術(shù)和煙氣脫除兩種途徑。SCR 法是目前商業(yè)應(yīng)用最廣泛的煙氣脫硝技術(shù).制備溫度窗口寬、 活性高和選擇性強(qiáng)的催化劑是該技術(shù)的核心．按照催化劑適用的煙氣溫度條件分類， 一般按照不同的 溫度使用窗口可以將 SCR工藝分為：高溫、中溫、低溫三 種不同的SCR工藝。低溫SCR是指催化劑的適用溫度在 120 ～ 300℃。商業(yè)催化劑大多要求溫度在 350℃以上才可以發(fā)揮很高的活性； 而對(duì)于電站鍋爐， 在此溫度下脫硝， 必須將其置于除塵器之前， 由于煙氣沒有進(jìn)行除塵， 因此高濃度粉塵和 SO 容易引起催化劑 中毒和使用壽命減少，而且需要預(yù)熱，增加了能耗和設(shè)備費(fèi)用． 因此， 開發(fā)具有低溫活性的 NH 3 選擇催化 NO的催化劑成為國(guó)內(nèi)外研究熱點(diǎn)．、反應(yīng)系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度，以及在瞬態(tài)反應(yīng)中O_2和NH_3的作用。
最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、 氨氮比對(duì)兩個(gè)催化劑的影響趨勢(shì)一致，即隨著氨氮比的增加，NO轉(zhuǎn)化率增大；當(dāng)氨氮比大于1.0時(shí)，繼續(xù)增大氨氮比，NO轉(zhuǎn)化率保持穩(wěn)定，不再增加。過量的氨氣會(huì)產(chǎn)生氨逃逸，對(duì)大氣造成二次污染，因此，模擬煙氣中氨氮比選擇為1:1。高效穩(wěn)定 、運(yùn)行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機(jī)組上試驗(yàn)成功，且經(jīng)濟(jì)性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是，濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置過氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲(chǔ)存安全性值得考慮 ，②通過實(shí)驗(yàn)對(duì)CeO2摻雜量對(duì)催化劑的影響進(jìn)行研究，結(jié)果表明：CeO2的摻雜抑制了晶粒的生長(zhǎng)，導(dǎo)致結(jié)晶度下降，鈰和鐵的相互作用逐漸加強(qiáng)；但當(dāng)鈰含量大于4 wt%后，超過了鈰物種在催化劑表面的最大單層負(fù)載量，出現(xiàn)聚合態(tài)鈰物種，減弱了鈰和鐵之間的相互作用。隨著CeO2摻雜量的增多催化劑的比表面積增加，晶粒尺寸先減小后增大；催化劑的整體氧化性及表面吸附氧含量也隨著CeO2含量的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢(shì)。大的比表面積和表面吸附氧都有利于提高催化劑的SCR脫硝效率。隨著CeO2含量的增加，催化劑的整體活性現(xiàn)增加后減小，對(duì)氨氣的氧化率也呈現(xiàn)先增強(qiáng)后減弱的趨勢(shì)。當(dāng)CeO2含量為2 %和4 %時(shí)具有最高的催化活性和相對(duì)較小的氨氣氧化率。 且該技術(shù)尚無在大型燃煤機(jī)組上實(shí)施的經(jīng)驗(yàn) ， 運(yùn)行可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步的考察和驗(yàn)證。
催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置反應(yīng)速度慢,甚至生 成不利于NOx降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會(huì)出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。
通常所說的孔徑是由實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的比孔體因此，根據(jù)上面的反應(yīng)過程，煙氣脫硝系統(tǒng)由氨氣制備系統(tǒng)和脫硝反應(yīng)系統(tǒng)兩部分組成。脫硝反應(yīng)系統(tǒng)由SCR催化反應(yīng)器、噴氨系統(tǒng)、空氣供應(yīng)系統(tǒng)所組成。此外還有控制系統(tǒng)根據(jù)反應(yīng)器入口NOX的濃度調(diào)整噴氨量。液氨存儲(chǔ)和供應(yīng)系統(tǒng)包括液氨卸料壓縮機(jī)、液氨儲(chǔ)槽、液氨蒸發(fā)槽、氨氣緩沖槽和氨氣稀釋槽、廢水泵、廢水池等[7]。積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置反應(yīng)物在微孔中擴(kuò)散時(shí),（活性物質(zhì)/載體） 活性物質(zhì)如果各處孔徑分布不同,會(huì)表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時(shí),效果最佳。
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煙氣經(jīng)過催化劑層后的壓力損失。20世紀(jì)70年代末，SCR煙氣脫硝技術(shù)在實(shí)際應(yīng)用中獲得成功，此后許多的學(xué)者開始關(guān)注該反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。反應(yīng)機(jī)理的研究對(duì)于提高催化劑的性能有重要的意義，經(jīng)過長(zhǎng)期的研究和探索，取得了很多成果，但對(duì)于不同的催化劑，反應(yīng)機(jī)理也不盡相同。整個(gè)脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應(yīng)器及煙道等壓降組成, 這個(gè)壓降應(yīng)該越小越好,否則會(huì)直接影響鍋爐主機(jī)和引風(fēng)機(jī)的安全運(yùn)行。在催化劑設(shè)計(jì)中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項(xiàng)煙氣中的H2O和SO2對(duì)催化劑的影響目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評(píng)標(biāo)、驗(yàn)收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。
在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布， 要在反應(yīng)塔前加裝1個(gè)靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370～440℃)后，進(jìn)入反應(yīng)塔，濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置在催化劑的作用下，當(dāng)溫度過高時(shí)，會(huì)發(fā)生如下的副反應(yīng)，又會(huì)生成NO：煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時(shí)，煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過，對(duì)鍋爐正常運(yùn)行沒有影響。
根據(jù)設(shè)計(jì)的脫硝效率， 6NO+4NH3→5N2+6H2O在SCR反應(yīng)塔中設(shè)置有3～4層催化劑安裝空間，一般初次布置3層催化劑，預(yù)留1層布置空間，可延長(zhǎng)催化劑更換周期，節(jié)省25％的需要更換的催化劑體積用量，但會(huì)增加煙道阻力，濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置一般催化劑的活性周期為2～3年，與工作環(huán)境有關(guān)。對(duì)于廢催化劑進(jìn) 但也有學(xué)者對(duì)此提出了不同的觀點(diǎn)，對(duì)Fe-ZSM-5催化劑的NH3-SCR脫硝反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究，認(rèn)為反應(yīng)時(shí)氣態(tài)NH3和NO同時(shí)吸附在催化劑表面，NH3吸附在Fe-ZSM-5催化劑表面的B酸位上形成離子態(tài)NH4+，NO分子吸附在Fe3+上并被氧化形成NO2；然后，NO2與鄰近的NH4+發(fā)生反應(yīng)，形成過渡中間體[NH4+]2NO2；過渡中間體[NH4+]2NO2與NO發(fā)生反應(yīng)，形成H2O和N2。行再生處理后，活性效果可接近新催化劑，處理費(fèi)用約為新催化劑的45％。
試驗(yàn)用 SCR 催化劑制備使用的藥品為：銳鈦礦TiO2、NH4VO3（酸銨， AI2O3的熱穩(wěn)定性較高，有利于NOx的吸附和還原，因此AI2O3是較理想的低溫SCR催化劑載體。金瑞奔等通過浸漬法制備的MNOx-CeO2/AI2O3催化劑，發(fā)現(xiàn)該催化劑具有較大的比表面積、孔容和高濃度的羥基，催化活性隨溫度的升高而增加，在160度時(shí)NO去除率達(dá)到98%。利用浸漬法制備了Zr-Mn-Fe/AI2O3催化劑，該催化劑穩(wěn)定性高、低溫催化活性強(qiáng)，在180度時(shí)NO的去除率可達(dá)到98%左右，是一種低溫SCR催化劑，但抗硫性能較差。分子量116.98）、5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨，分子量3132.2）、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末（MTi g）與Al2O3（MAl g）粉末按一定比例混合，加水、濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置加熱攪拌成漿狀；然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中, 浸漬1-2h；將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干，最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。
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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀。在燃煤鍋爐系統(tǒng)中，當(dāng)靜電除塵器布置在空氣預(yù)熱器的上游（hot-side ESP），通常使用低塵SCR系統(tǒng)。另外，低塵SCR不需要集塵箱，在設(shè)計(jì)蜂窩狀催化劑的時(shí)候，催化劑的孔間距可以大約縮小到4-7mm，這樣所需要的催化劑體積相應(yīng)的減小。更長(zhǎng)的催化劑壽命，更小的催化劑體積和不必采用集塵箱這些都意味著低塵SCR系統(tǒng)較高塵SCR系統(tǒng)具有更低的成本。低塵SCR的缺點(diǎn)是當(dāng)煙氣通過ESP之后溫度有所下降。但是煙氣溫度通常不會(huì)下降到需要重新進(jìn)行加熱的溫度點(diǎn)。但是，在這種情況下，可能需要增加省煤器旁路的尺寸以保證溫度維持在SCR系統(tǒng)所需要的可操作溫度區(qū)間范圍之內(nèi)。受外觀形態(tài)的限制，在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制�；钚蕴坷w維成型性能好、使用方便，能彌補(bǔ)這方面的不足。但由于它的原料價(jià)格較高、制造工序復(fù)雜、成本高，因此缺少實(shí)用價(jià)值，濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置難于普及。為了開發(fā)成型性能好、使用方便6、 堿土金屬（ＣａＯ）并且價(jià)格便宜的活性炭新材料，國(guó)外在活性炭成型物方面進(jìn)行了不少研究，日本尤其活躍。
采用溶膠-凝膠法制備催化劑，在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液，制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器，以氨氣為還原劑，考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性，濰坊簡(jiǎn)易SNCR脫硝裝置研究了溫度、負(fù)載量、O2含量，SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4，催化劑對(duì)NO的去除率可達(dá)到99%。云南鈦業(yè)酸洗線氮氧化物凈化系統(tǒng) 8400 170 > 90%而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時(shí)、溫度在120℃，催化劑的活性也達(dá)到最佳，對(duì)NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射（XRD）對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。
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樂視網(wǎng)2016年度股東大會(huì)：老問題猶存 新矛盾顯現(xiàn)
眾所周知，樂視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無奈的是，因?yàn)闃芬暽鷳B(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機(jī)等），最終導(dǎo)致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現(xiàn)相關(guān)項(xiàng)目拖欠款的情況，為此樂視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國(guó)獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過半年時(shí)間左右過去，從此次樂視股東大會(huì)，樂視控股集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)賈躍亭所言的樂視收到97億資金，但事實(shí)上還款150多億元，在歸還金融機(jī)構(gòu)的欠款之后，目前仍然沒有獲得金融機(jī)構(gòu)的后續(xù)資金支持，多數(shù)還是觀望態(tài)度看，樂視發(fā)展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了，金融機(jī)構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么？