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　　CE認(rèn)證流程及周期

　　1、制造商相關(guān)實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。

　　2、申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。

　　3、實驗室確定檢驗標(biāo)準(zhǔn)及檢驗項目并報價。

　　4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實驗室。

　　5、申請人提供技術(shù)文件。

　　6、實驗室向申請人發(fā)出收費通知，申請人根據(jù)收費通知要求支付認(rèn)證費用。

　　7、實驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試及對技術(shù)文件進(jìn)行審閱。

　　8、技術(shù)文件審閱包括：

　　a、文件是否完善。

　　b、文件是否按歐共體語言（英語、德語或法語）書寫。

　　9.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語言,實驗室將通知申請人改進(jìn)。

　　10、如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，直到試驗合格。申請人應(yīng)對原申請中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實際情況。

　　歐盟CE認(rèn)證周期一般為15-20個工作日，根據(jù)產(chǎn)品而定，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡單周期越短，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)復(fù)雜則周期越長。

　　CE認(rèn)證模式

　　對于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會給制造商提供出幾種CE認(rèn)證（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，選擇適合自已的模式。

　　一般地說， CE認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式

　　模式 A：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（Module A: Internal Production Control）

　　模式 Aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測（Module Aa: Intervention of a Notified Body）

　　模式 B：EC 型式試驗（Module B: EC Type-examination）

　　模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）

　　模式 D：生產(chǎn)質(zhì)量保證（Module D: Production Quality Assurance）

　　模式 E：產(chǎn)品質(zhì)量保證（Module E: Product Quality Assurance）

　　模式 F：產(chǎn)品驗證（Module F: Product verification）

　　模式 G：單元驗證（Module G: Unit Verification）

　　模式 H：全面質(zhì)量保證（Module H: Full Quality Assurance）

　　基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對其產(chǎn)品進(jìn)行CE認(rèn)證。

　　自我聲明模式或必須通過第三方認(rèn)證機構(gòu)

　　申請CE認(rèn)證所需要提交的技術(shù)資料

　　歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構(gòu)隨時檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時地更新。

　　技術(shù)文件通常包括下列內(nèi)容：

　　a.制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱，地址。

　　b.產(chǎn)品的型號。

　　c.產(chǎn)品使用說明書。

　　d.安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）。

　　e.產(chǎn)品電氣原理圖。

　　f.關(guān)鍵元部件或原材料清單。

　　g.測試報告（Testing Report）。

　　h.歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其他模式）。

　　i.CE符合聲明（DOC）。

　　字母“ CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。許多產(chǎn)品都需要CE標(biāo)記。它：

　　表明制造商已檢查這些產(chǎn)品是否符合歐盟安全，健康或環(huán)境要求是產(chǎn)品符合歐盟法規(guī)的指標(biāo)允許產(chǎn)品在歐洲市場內(nèi)自由流通，通過在產(chǎn)品上貼上CE標(biāo)志，制造商將全權(quán)負(fù)責(zé)聲明其符合獲得CE標(biāo)志的所有法律要求。因此，制造商將確保該產(chǎn)品在整個EEA中的有效性。這也適用于在EEA和土耳其銷售的第三國生產(chǎn)的產(chǎn)品。

　　并非所有產(chǎn)品都必須帶有CE標(biāo)志。僅那些受提供CE標(biāo)記的特定指令約束的產(chǎn)品類別才需要進(jìn)行CE標(biāo)記。

　　CE標(biāo)志并不意味著該產(chǎn)品是在EEA中制造的，而是聲明該產(chǎn)品在投放市場之前已經(jīng)過評估。這意味著該產(chǎn)品滿足在那里出售的法律要求。這意味著制造商已檢查產(chǎn)品是否符合所有相關(guān)的基本要求，例如健康和安全要求。

　　CE標(biāo)志在歐盟市場上屬于強制性認(rèn)證標(biāo)志，只有取得了CE認(rèn)證產(chǎn)品才可以在歐盟市場流通。

　　CE認(rèn)證只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求。

　　CE認(rèn)證是一種合格評定，它一般是由自我申明和認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證證明的兩種形式。

　　CE認(rèn)證適用于歐盟27個成員國、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會的3個成員國（ 冰島、列支敦士登、挪威）及半歐盟國家（土耳其）。