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我公司專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。

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選擇性催化還原(SCR)脫除煙氣中NO_x是大氣污染控制領(lǐng)域的一個(gè)重要課題�！　NCR還原NO的反應(yīng)對(duì)于溫度條件非常敏感，爐膛上噴入點(diǎn)的選擇，也就是所謂的溫度窗口的選擇，是SNCR還原NO效率高低的關(guān)鍵。一般認(rèn)為理想的溫度范圍為700℃~1 100℃,并隨反應(yīng)器類(lèi)型的變化而有所不同。當(dāng)反應(yīng)溫度低于溫度窗口時(shí)，由于停留時(shí)間的限制，往往使化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度較低反應(yīng)不夠徹底，從而造成NO的還原率較低，同時(shí)未參與反應(yīng)的NH3增加也會(huì)造成氨氣泄漏。而當(dāng)反應(yīng)溫度高于溫度窗口時(shí)，NH3的氧化反應(yīng)開(kāi)始起主導(dǎo)作用：近年來(lái)，低溫SCR由于具有明顯的節(jié)能特點(diǎn)和潛在的工業(yè)應(yīng)用價(jià)值，正成為研究熱點(diǎn)。但就目前國(guó)內(nèi)外的研究進(jìn)展而言，低溫范圍內(nèi)催化劑活性不高、活性物質(zhì)分散性較差、本溪微型SNCR脫硝設(shè)備反應(yīng)機(jī)理不夠明確等仍是低溫SCR脫硝技術(shù)走向?qū)嶋H應(yīng)用的主要障礙。 采用亞鐵為前驅(qū)體，通過(guò)共沉淀的方法分別制備了不同晶型的Fe2O3高溫變換催化劑，并對(duì)所制備催化劑的性能進(jìn)行了測(cè)試對(duì)比。結(jié)果表明：Fe2O3的晶型對(duì)催化劑的各項(xiàng)性能有很大的影響。γ-Fe2O3的晶體結(jié)構(gòu)存在不完整性，這樣的結(jié)構(gòu)缺陷是它的晶粒在高溫條件下十分容易燒結(jié)和團(tuán)聚，有效活性中心減少導(dǎo)致催化活性下降。α-Fe2O3具有很好的耐熱穩(wěn)定性，導(dǎo)致了它具有較高的催化活性。非晶態(tài)的Fe2O3具有“各向同性”的特征，這種結(jié)構(gòu)特征使它在較高溫度下依然可以保持較多的活性中心，提高比表面積、降低密度等。綜合性能由好到差依次為：非晶體型態(tài)Fe2O3催化劑、α-Fe2O3晶型催化劑、γ-Fe2O3晶型催化劑。針對(duì)以上主要問(wèn)題，我公司以Mn／TiO_2作為基礎(chǔ)組分，進(jìn)行了低溫SCR脫硝技術(shù)研究。

研究表明：在有氧條件下，ACF先經(jīng)濃酸預(yù)氧化，　　5工藝性能指標(biāo)然后負(fù)載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率，但是金屬氧化物的負(fù)載量不能太高 ， 否則會(huì)降低催化劑的催化活性， 影響 NO的脫除。10％ CeO 2／ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性，本溪微型SNCR脫硝設(shè)備從 120～300℃對(duì) NO脫除率均穩(wěn)定在 85％以上，具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點(diǎn)，有希望得到實(shí)際的工業(yè)應(yīng)用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80～150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。

一般來(lái)說(shuō),脫硝催化劑都是為項(xiàng)目量身定制的,即依據(jù)項(xiàng)目煙氣成分、 鐵是過(guò)渡金屬元素，在元素周期表的第VIII族，化學(xué)性質(zhì)極其活潑，具有很強(qiáng)的還原性，而且鐵在地球上儲(chǔ)量十分豐富，價(jià)格低廉，所以鐵作為脫除氮氧化物的催化劑受到了國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者的關(guān)注。目前，鐵基SCR催化劑主要有三類(lèi)：非負(fù)載型鐵基催化劑(純氧化鐵/鐵基復(fù)合氧化物)、負(fù)載型鐵基催化劑以及鐵離子交換分子篩催化劑；氧化鐵也可以作為助劑用于脫硝催化劑的制備。特性,效率以及客戶要求來(lái)定的。 催化劑的性能(包括活性、選擇性、穩(wěn)定性和再生性)無(wú)法直接量化,而是綜合體現(xiàn)在一些參數(shù)上,主要有:活性溫度、幾何特性參數(shù)、機(jī)械強(qiáng)度參數(shù)、本溪微型SNCR脫硝設(shè)備化學(xué)成分含量、工藝性能指標(biāo)等。催化劑作為SCR脫硝反應(yīng)的核心,其質(zhì)量和性能直接關(guān)系到脫硝效率的高低,所以,在火電廠脫硝工程中, 除了反應(yīng)器及煙道的設(shè)計(jì)不容忽視外,催化劑的參除此之外，分別使用SiO2、MgA12O4、TiO2和ZrO2作為載體制備了Fe2O3脫硝催化劑。研究發(fā)現(xiàn)：ZrO2為最優(yōu)載體，并且助劑WO3的添加可以提高催化劑表面酸性，提高催化劑的穩(wěn)定性，導(dǎo)致催化劑高溫活性的提高。該催化劑在溫度范圍為285 ℃～ 430 ℃時(shí)，脫硝率最高可達(dá)90 %以上。數(shù)設(shè)計(jì)同樣至關(guān)重要。

孔隙率是催化劑中孔隙體積與整個(gè)顆粒體積之比。(3)噴入的反應(yīng)劑與煙氣混合程度；孔隙率是催化劑結(jié)構(gòu)最直接的一個(gè)量化指標(biāo),本溪微型SNCR脫硝設(shè)備決定了 孔徑和比表面積的大小。上面兩個(gè)反應(yīng)表明還原NO2比還原NO需要更多的氨。一般催化劑的活性隨孔隙率的增大而提高,但機(jī)械強(qiáng)度會(huì)隨之下降。比孔體積 則指單位質(zhì)量催化劑的孔隙體積。

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指煙氣中SO2轉(zhuǎn)化成SO3的比例。SO2/SO3轉(zhuǎn)化率越高,FeTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面同時(shí)存在存在L酸和B酸兩種酸位，NH3主要吸附在催化劑表面的Ti位點(diǎn)上，形成離子態(tài)NH4+(吸附于B酸位上)和吸附態(tài)NH3(吸附于L酸位上)。在低溫階段，吸附態(tài)NH3轉(zhuǎn)化成NH2物種需要十分高的結(jié)合能，所以，NH4+為NH3-SCR脫硝反應(yīng)中氨的主要活性物種；首先，Ti上兩個(gè)相鄰的離子態(tài)NH4+與FeTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面的單齒鹽進(jìn)行反應(yīng),生成過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2；然后，過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2再與氣相或弱吸附的NO進(jìn)行反應(yīng)，生產(chǎn)H2O和N2。在此機(jī)理中,以氣態(tài)氧至關(guān)重要,過(guò)渡中間體[NH4+]2NO2形成后會(huì)發(fā)生如下反應(yīng)。在高溫階段，首先，F(xiàn)eTiOx復(fù)合氧化物催化劑表面吸附的NH3將會(huì)被鄰近的Fe3+氧化脫氫，形成NH2活性物種；然后，NH2與氣相中或弱吸附的NO發(fā)生反應(yīng)，生成過(guò)渡中間體NH2NO；最后，過(guò)渡中間體NH2NO發(fā)生分解反應(yīng)，生成H2O和N2。催化劑活性越好,所需要催化劑量越少,但轉(zhuǎn)化率過(guò) 高會(huì)導(dǎo)致空預(yù)器堵灰及后續(xù)設(shè)備腐蝕,而且會(huì)造成催化劑中毒。因此,一般要求SO2/SO3轉(zhuǎn)化率小于1%。 本溪微型SNCR脫硝設(shè)備在釩鈦催化劑中加入鎢、鉬　　2.1 H2O對(duì)催化劑的影響等成分,可有效地抑制SO2轉(zhuǎn)化成SO3。

液氨由槽車(chē)運(yùn)送到液氨儲(chǔ)罐貯藏，　　催化劑反應(yīng)器出口煙氣中NH3的體積分?jǐn)?shù),它反映了未參加反應(yīng)的NH3。如果該值高,一是會(huì)增加生產(chǎn)成本 ,造成NH3的二次污染;二是NH3與煙氣中的SO3反應(yīng)生成NH4HSO4和(NH4)2SO4等物質(zhì),會(huì)腐蝕下游設(shè)備,并 增大系統(tǒng)阻力。無(wú)水液氨的儲(chǔ)存壓力取決于儲(chǔ)罐的溫度(例如20℃時(shí)壓力為lMPa)。液氨通過(guò)液氨蒸發(fā)器中的蒸汽、熱水，被減壓蒸發(fā)輸送至液氨緩沖罐備用,本溪微型SNCR脫硝設(shè)備緩沖罐中的氨氣經(jīng)調(diào)壓閥減壓后送至氨氣/空氣混合器中,這時(shí)鼓風(fēng)機(jī)向氨氣/空氣混合器中鼓入與氨量成一定配比的空氣，1）氨的準(zhǔn)備與儲(chǔ)存；形成氨氣體積含量為5%的混合氣體，經(jīng)稀釋的氨氣通過(guò)噴射系統(tǒng)中的噴嘴被注入到煙道隔柵中，與原煙氣混合。

SCR裝置的運(yùn)行成本在很大程度上取決于催化劑的壽命，1.1 SCR 煙氣脫硝對(duì)空預(yù)器的主要影響 其使用壽命又取決于催化劑活性的衰減速度。SCR反應(yīng)塔中的催化劑在運(yùn)行一段時(shí)間后，其表面活性都會(huì)有所降低，主要存在物理失活和化學(xué)失活2種類(lèi)型，本溪微型SNCR脫硝設(shè)備催化劑物理失活主要是指高溫?zé)Y(jié)、磨損和固體顆粒沉積堵塞而引起催化劑活性破壞；典型的SCR催化劑化學(xué)失活主要是堿金屬(如 根據(jù)等的研究，710.5-711.4 eV和724.4-725.0 eV分別歸屬為Fe 2p3/2和Fe 2p1/2的結(jié)合能，純Fe2O3的Fe 2p3/2和Fe 2p1/2的結(jié)合能分別為711.1 eV和724.8 eV。摻雜氧化鈰后的鐵基催化劑樣品的Fe 2p3/2的結(jié)合能相對(duì)于純Fe2O3均向低場(chǎng)出現(xiàn)移位。這是因?yàn)镕e的電負(fù)性比Ce的要大，當(dāng)摻雜的氧化鈰擴(kuò)散遷移到晶相氧化鐵的晶格中后，F(xiàn)e原子會(huì)吸引其相鄰Ce原子外層的電子，導(dǎo)致Fe外層自身電子云密度增加，外層電子對(duì)內(nèi)層電子的屏蔽作用將增大，對(duì)內(nèi)層的結(jié)合能減少，從而造成Fe 2p3/2的結(jié)合能從711.1eV移位到低場(chǎng)。Na、K、Ca等)和重金屬(如As、Pt、Pb等)引起的催化劑中毒。

浸漬法加入活性成分：(2) 由于溫度降低后，氨和三氧化硫形成的硫氨化合物更加容易粘附在催化劑表面，要求低溫催化劑對(duì)煙氣中的二氧化硫具有更低的氧化率。將焙燒后的成型催化劑載體浸漬在NH4VO3 （ 酸銨） 和5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨）溶液中，NH4VO3和5(NH4)2O.12WO3.5H2O 按試驗(yàn)要求控制其含量，本溪微型SNCR脫硝設(shè)備在制備活性溶液的過(guò)程中需要加熱攪拌，因?yàn)樵搩煞N鹽都需要在熱水種溶解，直到所有固體都溶解后再將催化劑載體浸漬在該溶液中，浸漬的時(shí)間一般是1-2h。

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活性炭纖維（ACF）和活性炭相比，3、選擇性非催化還原法（SNCR），在高溫段將還原劑噴入從而將NOX還原為分子態(tài)的氮，現(xiàn)有技術(shù)中常用的還原劑是氨和尿素，此時(shí)SNCR只在一個(gè)很狹窄的溫度范圍內(nèi)（氨：900-1100℃;尿素：900-1500℃）有效。溫度更高的條件下，還原劑本身被氧化成NO；而低于最佳反映溫度時(shí)，選擇性還原反應(yīng)速度很慢從而造成未反應(yīng)的還原劑泄漏（如氨泄漏）。而且在現(xiàn)有的燃燒系統(tǒng)中，最佳溫度范圍（即通常被稱為"溫度窗口"）可能隨時(shí)燃燒工況的變化（如鍋爐負(fù)荷的變動(dòng)）和煙道內(nèi)較大的溫度梯度的變化而發(fā)生改變，這給還原劑的噴射位置的確定帶來(lái)了很大的困難。除溫度窗口外，影響SNCR的效果的因素還有煙氣中的氧量等。不僅具有高的比表面積和外表面積，而且獨(dú)特的微孔結(jié)構(gòu)直接分布于固體表面，使吸附質(zhì)分子不需穿過(guò)大孔、中孔而直接到達(dá)微孔的吸附部位，縮短了吸附行程，吸附速率很快，本溪微型SNCR脫硝設(shè)備大量微孔得到充分利用，效率較高，是一種良好的吸附劑[16]。同時(shí)，它還是一種很好的催化劑，在低溫下可以把NO 氧化成NO2，在有水的情況下轉(zhuǎn)變成；另外，它還具有還原能力，可以直接將NOx還原為N2。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。對(duì)五個(gè)催化劑的H2-TPR峰分別進(jìn)行擬合分峰，都得到兩個(gè)還原峰；對(duì)比兩個(gè)峰的位置發(fā)現(xiàn)CeO2的摻雜降低了催化劑的整體氧化性。其中，F(xiàn)e2O3-T催化劑兩個(gè)還原峰的溫度為310 ℃和347 ℃；CeO2摻雜的催化劑還原峰為：341 ℃-349 ℃的中低溫還原峰和383 ℃-418 ℃的高溫還原峰。第一個(gè)Fe2O3的還原峰主要對(duì)應(yīng)NO向NO2的轉(zhuǎn)換，NO2參與快速SCR反應(yīng)，導(dǎo)致催化劑的中低溫SCR活性升高；第二個(gè)Fe2O3的還原峰主要對(duì)應(yīng)NH3向NO的氧化反應(yīng)，大量NH3被氧化為NO，導(dǎo)致NO的還原反應(yīng)無(wú)法進(jìn)行，最終使催化劑的SCR脫硝活性降低。反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。本溪微型SNCR脫硝設(shè)備如V2O5-WO3/TiO2催化劑,反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過(guò)低,反應(yīng)速度慢, 受我國(guó)煤炭資源和燃料供應(yīng)政策的制約，燃料供應(yīng)呈現(xiàn)出復(fù)雜性和多樣性的特點(diǎn)，火電廠燃煤的品質(zhì)通常較差，灰含量較高(30%~40%)，砷含量大(9.6~21.0μg/g)，由于我國(guó)這一情況所以決定了我國(guó)火電廠的煙氣脫硝裝置不能完全照搬國(guó)外現(xiàn)有的SCR技術(shù)。根據(jù)我國(guó)脫硝政策的要求，SCR的現(xiàn)有市場(chǎng)和潛在市場(chǎng)都十分可觀。但目前我國(guó)在SCR研發(fā)方面投入的力量還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，必須加快SCR技術(shù)的自主開(kāi)發(fā)，關(guān)鍵是研制符合我國(guó)電力燃煤特點(diǎn)的高活性、較好的水熱穩(wěn)定性、高強(qiáng)度、耐磨損、較長(zhǎng)使用壽命和較低成本的SCR催化劑。甚至生 成不利于NOx降解的副反應(yīng);如溫度過(guò)高,則會(huì)出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。

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樂(lè)視網(wǎng)2016年度股東大會(huì)：老問(wèn)題猶存 新矛盾顯現(xiàn)

眾所周知，樂(lè)視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無(wú)奈的是，因?yàn)闃?lè)視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機(jī)等），最終導(dǎo)致樂(lè)視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現(xiàn)相關(guān)項(xiàng)目拖欠款的情況，為此樂(lè)視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國(guó)獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過(guò)半年時(shí)間左右過(guò)去，從此次樂(lè)視股東大會(huì)，樂(lè)視控股集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)賈躍亭所言的樂(lè)視收到97億資金，但事實(shí)上還款150多億元，在歸還金融機(jī)構(gòu)的欠款之后，目前仍然沒(méi)有獲得金融機(jī)構(gòu)的后續(xù)資金支持，多數(shù)還是觀望態(tài)度看，樂(lè)視發(fā)展最大的短板——資金問(wèn)題依然沒(méi)有解決。那么問(wèn)題來(lái)了，金融機(jī)構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么？