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我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。

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首先對制備方法進(jìn)行了篩選。對溶膠-凝膠法、　　SNCR還原NO的化學(xué)反應(yīng)效率取決于煙氣溫度，高溫下停留時間，含氨化合物即還原劑注入的類型和數(shù)量、混合效率以及NOx的含量等等。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明，溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富，活性物質(zhì)分散性更好，對NO的脫除率更高�？梢姡苣z-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 葫蘆島微型SNCR脫硝裝置其次，針對上述溶膠-凝膠法制備的催化劑，系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件，主要包括催化劑Mn／Ti比、催化劑焙燒溫度、反應(yīng)空速爐內(nèi)空氣分級燃燒分軸向空氣分級燃燒(OFA方式)和徑向空氣分級。軸向空氣分級將燃燒所需的空氣分兩部分送入爐膛：一部分為主二次風(fēng)，約占總二次風(fēng)量的70～85％，另一部分為燃盡風(fēng)(OFA)，約占總二次風(fēng)量的15～30％。爐內(nèi)的燃燒分為三個區(qū)域，熱解區(qū)、貧氧區(qū)和富氧區(qū)。徑向空氣分級燃燒是在與煙氣流垂直的爐膛截面上組織分級燃燒。它是通過將二次風(fēng)射流部分偏向爐墻來實現(xiàn)的�？諝夥旨壢紵嬖诘膯栴}是二段空氣量過大，會使不完全燃燒損失增大；煤粉爐由于還原性氣氛易結(jié)渣、腐蝕。、反應(yīng)系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度，以及在瞬態(tài)反應(yīng)中O_2和NH_3的作用。

最新的研究表明過氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、②電子束輻照法高效穩(wěn)定 、運行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機(jī)組上試驗成功，且經(jīng)濟(jì)性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是，葫蘆島微型SNCR脫硝裝置過氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲存安全性值得考慮 ， 且該技術(shù)尚無在大型燃煤機(jī)組上實施的經(jīng)驗 ， 運行可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步的考察和驗證。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。②沸石分子篩催化劑反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過低,葫蘆島微型SNCR脫硝裝置反應(yīng)速度慢,甚至生 成不利于NO鍋爐效率的設(shè)計值為89.78%（按高位熱值計）和93.44%（按低位熱值計）。采用M型低NOX燃燒器和M型爐內(nèi)燃燒脫NOX相結(jié)合的方法后，實測鍋爐效率在90.35%~90.91（按高位熱值計）之間。在各種負(fù)荷條件下，實測鍋爐效率均高于其性能保證值。x降解的副反應(yīng);如溫度過高,則會出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。 

　通常所說的孔徑是由實驗室測得的比孔體　　除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評標(biāo)、驗收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,葫蘆島微型SNCR脫硝裝置反應(yīng)物在微孔中擴(kuò)散時,8、 鹵素（Ｃｌ）的毒化如果各處孔徑分布不同,會表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時,效果最佳。

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煙氣經(jīng)過催化劑層后的壓力損失。整個脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應(yīng)器及煙道等壓降組成, 這個壓降應(yīng)該越小越好,否則會直接影響鍋爐主機(jī)和引風(fēng)機(jī)的安全運行。在催化劑設(shè)計中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。葫蘆島微型SNCR脫硝裝置除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項砷中毒是由于煙氣中的氣態(tài)As2O3所引起的。其擴(kuò)散進(jìn)入催化劑，并同時在催化劑的活性位及非活性位上。同堿金屬一樣，砷中毒同樣在均質(zhì)的催化劑上能得到很好的抑制，能夠有效的降低在表面的積聚濃度，同時對催化劑的孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化也能夠?qū)ι橹卸居幸种谱饔�。目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評標(biāo)、驗收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。

在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布，　　SNCR還原NO的反應(yīng)對于溫度條件非常敏感，爐膛上噴入點的選擇，也就是所謂的溫度窗口的選擇，是SNCR還原NO效率高低的關(guān)鍵。一般認(rèn)為理想的溫度范圍為700℃~1 100℃,并隨反應(yīng)器類型的變化而有所不同。當(dāng)反應(yīng)溫度低于溫度窗口時，由于停留時間的限制，往往使化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的程度較低反應(yīng)不夠徹底，從而造成NO的還原率較低，同時未參與反應(yīng)的NH3增加也會造成氨氣泄漏。而當(dāng)反應(yīng)溫度高于溫度窗口時，NH3的氧化反應(yīng)開始起主導(dǎo)作用：要在反應(yīng)塔前加裝1個靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370～440℃)后，進(jìn)入反應(yīng)塔，葫蘆島微型SNCR脫硝裝置在催化劑的作用下，2Ce-Fe-T催化劑對NH3的氧化作用溫度比2Ce-Fe-C催化劑高，一方面是因為2Ce-Fe-T催化劑中氧化鐵物種的高溫氧化性比2Ce-Fe-C催化劑低，另一方面是因為2Ce-Fe-T中不僅有弱酸位和強(qiáng)酸位，還有中強(qiáng)酸位存在，加強(qiáng)了NH3在催化劑表面的吸附，促進(jìn)了中高溫SCR反應(yīng)的進(jìn)行，提高了催化劑的中高溫活性。煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時，煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過，對鍋爐正常運行沒有影響。

根據(jù)設(shè)計的脫硝效率，濕法有機(jī)催化氧化煙氣聯(lián)合脫硫脫硝技術(shù)是在催化氧化脫硫的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的新型技術(shù)。其主要原理是在液相中加入催化劑，在O2存在的條件下，將SO2氧化為H2SO4。將NO氧化為NO2，在堿性條件下得到硫酸銨和銨的復(fù)合肥。目前研究較多的催化劑為Fe、Mn等過度金屬離子和乙二胺合鈷等有機(jī)物。以乙二胺合鈷為例說明濕法有機(jī)催化氧化煙氣聯(lián)合脫硫脫硝技術(shù)原理。在SCR反應(yīng)塔中設(shè)置有3～4層催化劑安裝空間，一般初次布置3層催化劑，預(yù)留1層布置空間，可延長催化劑更換周期，節(jié)省25％的需要更換的催化劑體積用量，但會增加煙道阻力，葫蘆島微型SNCR脫硝裝置一般催化劑的活性周期為2～3年，與工作環(huán)境有關(guān)。對于廢催化劑進(jìn)4NH3 + 3O2---2N2 + 6H2O行再生處理后，活性效果可接近新催化劑，處理費用約為新催化劑的45％。

試驗用 SCR 催化劑制備使用的藥品為：銳鈦礦TiO2、NH4VO3（酸銨，如圖3所示，M爐內(nèi)燃燒脫NOX在各個燃燒區(qū)域的燃燒過程如下：分子量116.98）、5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨，分子量3132.2）、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末（MTi g）與Al2O3（MAl g）粉末按一定比例混合，加水、葫蘆島微型SNCR脫硝裝置加熱攪拌成漿狀；然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中,浸漬1-2h；將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干，最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。

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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀。②兩種方法制備的催化劑具有較好的較高的中低溫脫硝活性，模板法比共沉淀法催化劑的活性溫區(qū)較寬，并且脫硝活性也較高；2Ce-Fe-T在400 ℃以下對氨氣幾乎沒有氧化性，保證了SCR反應(yīng)的順利進(jìn)行，提高了催化劑的脫硝活性；升溫過程中SO2的硫酸化作用使催化劑表面B酸位增多，同時將NH3的吸附位與NH3氧化的活性位分開，減少了NH3的氧化，促進(jìn)了催化劑的高溫活性。受外觀形態(tài)的限制，在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制�；钚蕴坷w維成型性能好、使用方便，能彌補(bǔ)這方面的不足。但由于它的原料價格較高、制造工序復(fù)雜、成本高，因此缺少實用價值，葫蘆島微型SNCR脫硝裝置難于普及。為了開發(fā)成型性能好、使用方便并且價格便宜的活性炭新材料，國外在活性炭成型物方面進(jìn)行了不少研究，日本尤其活躍。

采用溶膠-凝膠法制備催化劑，在TiO2溶膠的過程中加入錳和鐵溶液，考察SO2和H2O對NO脫除率得影響，可以看出由于SO2和水蒸氣的加入，即2%的水蒸氣和SO2的同時加入時，NO的脫除率迅速下降，他們的共同存在對催化劑的毒化比較嚴(yán)重。再改變水蒸氣的加入量為4%，SO2的加入濃度保持不變，NO的脫出率繼續(xù)下降。在最終撤去SO2和水蒸氣，催化劑的活性開始恢復(fù)，NO的脫除率也慢慢達(dá)到了98%，并保持穩(wěn)定。通過綜合H2O和SO2對MnOX/TiO2催化劑活性影響的結(jié)果，可以看出H2O 和SO2對催化劑的活性都有抑制作用。制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器，以氨氣為還原劑，考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性，葫蘆島微型SNCR脫硝裝置研究了溫度、負(fù)載量、O2含量，SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4，催化劑對NO的去除率可達(dá)到99%。活性碳纖維 (ACF)具有比表面大 、微孔結(jié)構(gòu)豐富的特點，常被用作催化劑的載體。ACF經(jīng)處理并負(fù)載金屬氧化物形成的復(fù)合催 化劑表現(xiàn)出較好的催化效果 ，國內(nèi)外學(xué)者對此類催化劑的低溫 SCR活性進(jìn)行了廣泛的研究 。 而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時、溫度在120℃，催化劑的活性也達(dá)到最佳，對NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射（XRD）對催化劑進(jìn)行了表征。

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樂視網(wǎng)2016年度股東大會：老問題猶存 新矛盾顯現(xiàn)

眾所周知，樂視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無奈的是，因為樂視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競爭的產(chǎn)業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機(jī)等），最終導(dǎo)致樂視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現(xiàn)相關(guān)項目拖欠款的情況，為此樂視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過半年時間左右過去，從此次樂視股東大會，樂視控股集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長賈躍亭所言的樂視收到97億資金，但事實上還款150多億元，在歸還金融機(jī)構(gòu)的欠款之后，目前仍然沒有獲得金融機(jī)構(gòu)的后續(xù)資金支持，多數(shù)還是觀望態(tài)度看，樂視發(fā)展最大的短板——資金問題依然沒有解決。那么問題來了，金融機(jī)構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么？