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我公司專業(yè)生產(chǎn)小型SNCR脫硝裝置。

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首先對(duì)制備方法進(jìn)行了篩選。對(duì)溶膠-凝膠法、MNOx的晶格中含有大量的活性氧，能有效促進(jìn)低溫SCR脫硝反應(yīng)的進(jìn)行。常見(jiàn)的錳的氧化物主要有MnO2、Mn2O3、M3O4和Mn5O8等，它們?cè)赟CR脫硝反應(yīng)中的作用各不相同。Kapteijn等研究發(fā)現(xiàn)MnO2催化劑具有較好的低溫活性，而Mn2O3則具有較高的N2選擇性。錳氧化物的催化活性順序?yàn)椋篗nO2>Mn5O8>Mn2O3>Mn3O4。研究發(fā)現(xiàn)，雖然純的MNOx低溫活性較高，但其N2選擇性較差，且易受煙氣中SO2和H2O的影響導(dǎo)致催化劑中毒。通常將MNOx與其他氧化物結(jié)合，制備雙金屬或復(fù)合氧化物催化劑，以提高催化劑的活性和N2選擇性，延長(zhǎng)催化劑的使用壽命。浸漬法和共沉淀法三種不同方法制備得到的催化劑活性比較結(jié)果表明，溶膠-凝膠法制備得到的催化劑納米結(jié)構(gòu)更為豐富，活性物質(zhì)分散性更好，對(duì)NO的脫除率更高�？梢�(jiàn)，溶膠-凝膠法是一種較為理想的低溫SCR催化劑制備方法。 臨沂小型SNCR脫硝裝置其次，針對(duì)上述溶膠-凝膠法制備的催化劑，系統(tǒng)研究了低溫SCR的優(yōu)化操作條件，主要包括催化劑Mn／Ti比、催化劑焙燒溫度、反應(yīng)空速、反應(yīng)系統(tǒng)中O_2和NH_3的濃度，以及在瞬態(tài)反應(yīng)中O_2和NH_3的作用。

最新的研究表明過(guò)氧化氫脫硝是一種清潔節(jié)能 、高效穩(wěn)定 、運(yùn)行可靠的脫硝新技術(shù)。雖 然過(guò)氧化氫洗 滌 脫 硝工藝目前已經(jīng)在3 MW 機(jī)組上試驗(yàn)成功，且經(jīng)濟(jì)性和效率均優(yōu)于 S C R脫硝工藝。但是，臨沂小型SNCR脫硝裝置過(guò)氧化氫洗滌脫硝技術(shù)副產(chǎn)物硫酸 回收及儲(chǔ)存安全性值得考慮 ，研究表明：在有氧條件下，ACF先經(jīng)濃酸預(yù)氧化，然后負(fù)載金屬氧化物制備 的催化劑具有較好的 NO脫除率，但是金屬氧化物的負(fù)載量不能太高 ， 否則會(huì)降低催化劑的催化活性， 影響 NO的脫除。10％ CeO 2／ACFN表現(xiàn)出優(yōu)良的催化活性，從 120～300℃對(duì) NO脫除率均穩(wěn)定在 85％以上，具有低溫催化活性高、催化效果較高而且穩(wěn)定和高活性溫度域?qū)挼葍?yōu)點(diǎn)，有希望得到實(shí)際的工業(yè)應(yīng)用。Mn -CeO x /ACFN 催化劑在 80～150℃的低溫范圍內(nèi)具有很高的脫硝效率。在 10％相同負(fù)載 量下,不同負(fù)載情況的催化性能順序?yàn)椋?CeO2／ACF >MnOx ( f )- CeO 2／ACF>MnOx -CeO2 ( f )／ACF ≈MnO x ／ACF≈ MnO x - CeO2／AC F。 且該技術(shù)尚無(wú)在大型燃煤機(jī)組上實(shí)施的經(jīng)驗(yàn) ， 運(yùn)行可靠性和穩(wěn)定性需要進(jìn)一步的考察和驗(yàn)證。

催化劑的活性溫度范圍是最重要的指標(biāo)。2.3 SCR反應(yīng)系統(tǒng)的布置方式反應(yīng)溫度不僅決定反應(yīng)物的反應(yīng)速度,而且決定催化劑的反應(yīng) 活性。如V2O5-WO3/TiO2催化劑,高溫催化劑反應(yīng)溫度大多設(shè)在280~420℃之間。如果溫度過(guò)低,臨沂小型SNCR脫硝裝置反應(yīng)速度慢,甚至生 成不利于NO1、 爐膛噴射法x降解的副反應(yīng);如溫度過(guò)高,則會(huì)出現(xiàn)催化劑活性微晶高溫?zé)Y(jié)的現(xiàn)象。 

　通常所說(shuō)的孔徑是由實(shí)驗(yàn)室測(cè)得的比孔體3、燃燒過(guò)程積與比表面相比得到的平均孔徑。催化劑中的孔徑分布很重要 ,臨沂小型SNCR脫硝裝置反應(yīng)物在微孔中擴(kuò)散時(shí),如果各處孔徑分布不同,會(huì)表現(xiàn)出差異很大的活性,只有大部分孔徑接近平均孔 徑時(shí),效果最佳。

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煙氣經(jīng)過(guò)催化劑層后的壓力損失。CO+H2+O2→CO2+H2O （7）整個(gè)脫硝系統(tǒng)的壓降是由催化劑壓降以及反應(yīng)器及煙道等壓降組成, 這個(gè)壓降應(yīng)該越小越好,否則會(huì)直接影響鍋爐主機(jī)和引風(fēng)機(jī)的安全運(yùn)行。在催化劑設(shè)計(jì)中合理選擇催化 劑孔徑和結(jié)構(gòu)形式,是降低催化劑本身壓降的重要手段。臨沂小型SNCR脫硝裝置除了以上物理、化學(xué)和工藝性能指標(biāo)外,各特定SCR脫硝項(xiàng)3) 低溫常壓等離子體分解法,利用超高壓窄目工程所采用的催化劑還有體積、尺寸等合同 指標(biāo),在催化劑評(píng)標(biāo)、驗(yàn)收中也作為很重要的參數(shù)需要予以審核。

在噴嘴數(shù)量較少的情況下，為了獲得氨和煙氣的充分均勻分布，要在反應(yīng)塔前加裝1個(gè)靜態(tài)混合器。這樣，從鍋爐省煤器后出來(lái)的煙氣經(jīng)與部分旁路高溫?zé)煔饣旌险{(diào)溫(煙氣在反應(yīng)塔中與高溫催化劑的反應(yīng)最佳溫度為370～440℃)后，進(jìn)入反應(yīng)塔，臨沂小型SNCR脫硝裝置在催化劑的作用下，在低過(guò)剩空氣系數(shù)條件下燃燒，可以達(dá)到限制反應(yīng)區(qū)內(nèi)氧氣量的作用，因而可以控制熱力型NOx的生成。這種方法可以減少15 % ~ 20 %的NOx。但當(dāng)過(guò)�？諝庀禂�(shù)很低時(shí)，CO和黑煙增加，燃燒的效率會(huì)降低，還可能出現(xiàn)結(jié)渣和堵塞等問(wèn)題。煙氣中的NOx與氨氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)塔故障時(shí)，煙氣從反應(yīng)塔前設(shè)置的100%煙氣旁路通過(guò)，對(duì)鍋爐正常運(yùn)行沒(méi)有影響。

根據(jù)設(shè)計(jì)的脫硝效率，（1）布于地面上，受空間和管道的局限性小，易于與鍋爐系統(tǒng)匹配，對(duì)其它相關(guān)裝置影響小,建筑成本低，反應(yīng)器材料耐溫要求低，因此，脫硝裝置總體成本可大幅度下降。特別適用于現(xiàn)有的電廠脫硝改造。在SCR反應(yīng)塔中設(shè)置有3～4層催化劑安裝空間，一般初次布置3層催化劑，預(yù)留1層布置空間，可延長(zhǎng)催化劑更換周期，節(jié)省25％的需要更換的催化劑體積用量，但會(huì)增加煙道阻力，臨沂小型SNCR脫硝裝置一般催化劑的活性周期為2～3年，與工作環(huán)境有關(guān)。對(duì)于廢催化劑進(jìn)行再生處理后，活性效果可接近新催化劑，處理費(fèi)用約為新催化劑的45％。

試驗(yàn)用 SCR 催化劑制備使用的藥品為：銳鈦礦TiO2、NH4VO3（酸銨，1.1 脫硝基本技術(shù)及概念分子量116.98）、5(NH4)2O.12WO3.5H2O（仲鎢酸銨，分子量3132.2）、磷酸、草酸、粘合劑。首先將TiO2 粉末（MTi g）與Al2O3（MAl g）粉末按一定比例混合，加水、臨沂小型SNCR脫硝裝置加熱攪拌成漿狀；然后將漿狀物在150℃下烘干后得到的粉末浸漬在酸銨(MV g)和仲鎢酸銨(MWg)按比例混合的活性溶液中,①通過(guò)實(shí)驗(yàn)對(duì)模板法和共沉淀法制備的催化劑進(jìn)行表征和脫硝活性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)：催化劑的最適宜焙燒溫度為400 ℃；摻雜的CeO2以無(wú)定形態(tài)高度分散在催化劑表面，模板法制備的催化劑中氧化鈰在催化劑表面的分散性更高。模板法制備的催化劑比共沉淀制備的催化劑具有更大的比表面積，更強(qiáng)的氧化性和酸性，表面也存在更多表面吸附氧，這些都有利于NH3在催化劑上的吸附，形成配位態(tài)NH3和NH4+，進(jìn)而促進(jìn)催化劑的脫硝活性。模板法比共沉淀法催化劑具有更高的催化活性和更寬的活性溫區(qū)。2Ce-Fe-T在400 ℃以下對(duì)氨氣幾乎沒(méi)有氧化性，保證了SCR還原反應(yīng)的順利進(jìn)行，提高了催化劑的脫硝活性；升溫過(guò)程中SO2的硫酸化作用使催化劑表面B酸位增多，同時(shí)將NH3的吸附位與NH3氧化的活性位分開(kāi)，減少了NH3的氧化，促進(jìn)了催化劑的高溫活性。浸漬1-2h；將浸漬后的載體連同剩余的活性溶液一起在150℃下烘干，最后壓成片狀或擠出成顆粒狀成型催化劑。

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活性炭通常呈粉末狀或顆粒狀。銳鈦礦型的TiO2有合適的比表面積、良好的孔結(jié)構(gòu)以及表面酸性，但銳鈦礦型TiO2為一種亞穩(wěn)定晶體，極易轉(zhuǎn)換形成熱穩(wěn)定性較高的金紅石，導(dǎo)致TiO2的燒結(jié)以及比表面積的減小。1993年，在V2O5/TiO2催化劑中摻雜WO3，發(fā)現(xiàn)摻雜WO3有抑制銳鈦礦型TiO2向金紅石型的轉(zhuǎn)化的作用，并且可以提高催化劑的熱穩(wěn)定性、改變它的表面酸度，最終提高催化劑的脫硝活性。1998年，又在V2O5/TiO2催化劑中摻雜MO3，發(fā)現(xiàn)摻雜MO3同樣可以提高V2O5/TiO2催化劑的熱穩(wěn)定性以及脫硝活性，同時(shí)還可以提高N2選擇性并抑制As對(duì)催化劑的毒化和對(duì)SO2的氧化，延緩催化劑的堵塞和失活。受外觀形態(tài)的限制，在一些特殊的氣相吸附領(lǐng)域的應(yīng)用受到限制�；钚蕴坷w維成型性能好、使用方便，能彌補(bǔ)這方面的不足。但由于它的原料價(jià)格較高、制造工序復(fù)雜、成本高，因此缺少實(shí)用價(jià)值，臨沂小型SNCR脫硝裝置難于普及。為了開(kāi)發(fā)成型性能好、使用方便NO(a)+1/2O2(a)—NO2(a)并且價(jià)格便宜的活性炭新材料，國(guó)外在活性炭成型物方面進(jìn)行了不少研究，日本尤其活躍。

采用溶膠-凝膠法制備催化劑，在TiO2溶膠的過(guò)程中加入錳和鐵溶液，　　制備需要的MnOx/TiO2和Fe2O3- MnOx/TiO2催化劑。采用固定床催化劑反應(yīng)器，以氨氣為還原劑，考察了催化劑的選擇性催化還原NO的活性，臨沂小型SNCR脫硝裝置研究了溫度、負(fù)載量、O2含量，SO2含量不同情況下NO的去除率。溫度在120℃、MnOx/TiO2摩爾比為0.4，催化劑對(duì)NO的去除率可達(dá)到99%。(3)稀釋的反應(yīng)劑噴入鍋爐合適的部分;而當(dāng)Fe的負(fù)載量的8%時(shí)、溫度在120℃，催化劑的活性也達(dá)到最佳，對(duì)NO的去除可達(dá)到100%。X射線衍射（XRD）對(duì)催化劑進(jìn)行了表征。

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樂(lè)視網(wǎng)2016年度股東大會(huì)：老問(wèn)題猶存 新矛盾顯現(xiàn)

眾所周知，樂(lè)視之前生態(tài)化反商業(yè)模式的基本支撐是需要大量資金的支持，但無(wú)奈的是，因?yàn)闃?lè)視生態(tài)化反模式涉及到諸多已經(jīng)充分競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)業(yè)（例如生態(tài)化反模式最主要構(gòu)成部分的電視、手機(jī)等），最終導(dǎo)致樂(lè)視的資金鏈在去年下半年斷裂，并出現(xiàn)相關(guān)項(xiàng)目拖欠款的情況，為此樂(lè)視以股權(quán)出讓的形式從融創(chuàng)中國(guó)獲得了168億元人民幣的資金，以解燃眉之急，不過(guò)半年時(shí)間左右過(guò)去，從此次樂(lè)視股東大會(huì)，樂(lè)視控股集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)賈躍亭所言的樂(lè)視收到97億資金，但事實(shí)上還款150多億元，在歸還金融機(jī)構(gòu)的欠款之后，目前仍然沒(méi)有獲得金融機(jī)構(gòu)的后續(xù)資金支持，多數(shù)還是觀望態(tài)度看，樂(lè)視發(fā)展最大的短板——資金問(wèn)題依然沒(méi)有解決。那么問(wèn)題來(lái)了，金融機(jī)構(gòu)或者潛在的投資人在觀望什么？