人Twist相關(guān)蛋白1(TWIST1)elisa試劑盒 |
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名稱 |
96孔配置 |
48孔配置 |
備注 |
微孔酶標(biāo)板 |
8孔×12條 |
8孔×6條 |
無(wú) |
標(biāo)準(zhǔn)品 |
0.3mL*6管 |
0.3mL*6管 |
無(wú) |
樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
無(wú) |
檢測(cè)抗體-HRP |
10mL |
5mL |
無(wú) |
20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋 |
底物A |
6mL |
3mL |
無(wú) |
底物B |
6mL |
3mL |
無(wú) |
終止液 |
6mL |
3mL |
無(wú) |
封板膜 |
2張 |
2張 |
無(wú) |
說(shuō)明書 |
1份 |
1份 |
無(wú) |
自封袋 |
1個(gè) |
1個(gè) |
無(wú) |
備注:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:1000、500、250、125、62.5、0 pg/mL
2. 經(jīng)過(guò)大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測(cè)范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過(guò)最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 不能使用過(guò)期產(chǎn)品。
10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。
試劑準(zhǔn)備
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算
以所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。
試劑盒性能
1. 檢測(cè)范圍:31.25 pg/mL – 1000 pg/mL。
2. 靈敏度:最低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
說(shuō)明
1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2. 最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說(shuō)明書僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測(cè)效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到最佳的檢測(cè)結(jié)果。
問(wèn)題解答
若實(shí)驗(yàn)效果不好,請(qǐng)及時(shí)對(duì)顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問(wèn)題。同時(shí)您也可以參考以下資料:
問(wèn)題 |
可能原因 |
解決方案 |
標(biāo)準(zhǔn)曲線差 |
吸取及洗滌不充分 |
充分的吸取及洗滌 |
移液不精確 |
檢查和校正移液器 |
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精密度低 |
洗滌不充分 |
按說(shuō)明書要求充分洗滌和浸泡 |
混勻不充分和吸取試劑不足 |
充分混勻和吸取試劑 |
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重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜 |
使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜 |
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加樣不精確 |
檢查和校正移液器 |
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O.D值低 |
每孔加的試劑量不精確 |
校正移液器,精確加入試劑 |
溫育時(shí)間不正確 |
保證充足的溫育時(shí)間 |
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溫育溫度不正確 |
試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度 |
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酶標(biāo)記物或底物失效 |
通過(guò)混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來(lái)檢查 |
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沒有加入終止液 |
按照說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)操作步驟加入終止液 |
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超出讀數(shù)時(shí)間讀數(shù) |
在說(shuō)明書推薦的讀數(shù)時(shí)間內(nèi)讀數(shù) |
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樣本值 |
不正確的樣本儲(chǔ)存方式 |
正確儲(chǔ)存樣本,使用新鮮樣本進(jìn)行實(shí)驗(yàn) |
不正確的樣本收集和處理方法 |
采取正確的樣本收集和處理方法 |
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待測(cè)物質(zhì)在樣本中含量低 |
使用新鮮樣本,重復(fù)實(shí)驗(yàn) |
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