【恒潤】制藥純化水設(shè)備 醫(yī)藥純化水設(shè)備 制藥用純化水設(shè)備 藥用純化水設(shè)備 純化水設(shè)備生產(chǎn) |
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合肥恒潤環(huán)保科技有限公司
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經(jīng)營模式:其他 | 公司類型:生產(chǎn)型,貿(mào)易型 | |
所屬行業(yè):軟化水設(shè)備 | 主要客戶:全國 | |
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材質(zhì) 不銹鋼 產(chǎn)地 安徽 類型 醫(yī)藥純化水設(shè)備 使用場(chǎng)合 商用 處理工藝 超濾 品牌 恒潤 水質(zhì)特性 純水 詳細(xì)說明 一.醫(yī)藥純化水指標(biāo)/醫(yī)藥純化水設(shè)備 1.化學(xué)指標(biāo):要符合中華人民共和國藥典2010版制藥純化水要求 2.衛(wèi)生學(xué)檢查:微生物 10cfu/100ml 3.內(nèi)毒素 0.25eu/ml 4.電導(dǎo)率 ≤2μs/cm ( 電阻率 ≥ 0.5 m ω *cm) 二.設(shè)備技術(shù)特征/醫(yī)藥純化水設(shè)備 1.系統(tǒng)采用全自動(dòng)控制(同時(shí)亦可采用手動(dòng)控制),系統(tǒng)運(yùn)行時(shí)可設(shè)定自動(dòng)反洗、再生程序; 2.一級(jí)反滲透和二級(jí)反滲透設(shè)有回流管道,反滲透設(shè)備設(shè)有化學(xué)清洗裝置和消毒裝置; 3.在一級(jí)反滲透和二級(jí)反滲透間設(shè)有 ph調(diào)節(jié)裝置,以保證設(shè)備產(chǎn)水電導(dǎo)率符合藥典要求; 4.二級(jí)反滲透膜采用帶正電荷的抗污染反滲透膜,以保證反滲透設(shè)備能長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行; 5.一級(jí)反滲透管路采用 304不銹鋼材料,二級(jí)反滲透采用 316l 不銹鋼材料; 6.在一級(jí)反滲透和第二級(jí)反滲透設(shè)備中均裝有在線電導(dǎo)檢測(cè)儀表,產(chǎn)水電導(dǎo)率可隨時(shí)觀看; 7.一級(jí)反滲透前設(shè)有低壓保護(hù)開關(guān),二級(jí)反滲透前設(shè)有低壓保護(hù)和高壓保護(hù)開關(guān); 8.一級(jí)、二級(jí)反滲透水回收率可調(diào)整,一級(jí)反滲透回收率 60%-65%,二級(jí)反滲透回收率70%; 9.前處理裝置均采用原裝進(jìn)口件;前處理設(shè)備間管路采用 upvc管材。 10.純化水儲(chǔ)水罐帶呼吸過濾器,輸送管道裝有紫外線殺菌器和微孔過濾器,保證純水符合衛(wèi)生要求。 三.工藝流程/醫(yī)藥純化水設(shè)備 1.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級(jí)反滲透→ph調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)[1] 2.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級(jí)反滲透→ph調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純水箱→中間水泵→edi系統(tǒng)→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn) 3.原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→一級(jí)反滲透機(jī)→中間水箱→中間水泵→edi系統(tǒng)→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)[2] 四.設(shè)備概況/醫(yī)藥純化水設(shè)備 (1)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。 (2)為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 (3)設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。 (4)制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。 (5)注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。 (6)純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。 (7)制藥用水的輸送 1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?br>2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級(jí)閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。 3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。 五.gmp的相關(guān)要求/醫(yī)藥純化水設(shè)備 1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。 2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。 3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、無死角,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。 4、制備純化水設(shè)備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。 5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的 材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。 6、純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。 7、制藥用水的輸送 1)純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?br>2)純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級(jí)閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。 3)輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。 8、壓力容器的設(shè)計(jì),須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(gb150-80)及"壓力器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。 六.分類及水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)/醫(yī)藥純化水設(shè)備 1、制藥用水(工藝用水:藥品生產(chǎn)工藝中使用的水,包括飲用水、純化水、注射用水) 分類 1)飲用水(potable-water):通常為自來水公司供應(yīng)的自來水 或深井水,又稱原水,其質(zhì)量必須符合標(biāo)準(zhǔn)gb5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》。按2010中國藥典規(guī)定,飲用水不能直接用作制劑的制備或 試驗(yàn)用水。 2)純化水(purified water):為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用的水、不含任何附加劑。 純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗(yàn)用水,不得用于配制 采用離子交換法、反滲透法、超濾法等非熱處理制備的純化水一般又稱去離子水。 采用特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器用蒸餾法制備的純化水一般又稱蒸餾水。 3)注射用水(water for injection):是以純化水作為原水,經(jīng)特殊設(shè)計(jì)的蒸餾器蒸餾,冷凝冷卻后經(jīng)膜過濾制備而得的水。 注射用水可作為配制用的溶劑。 4)滅菌注射用水(sterile water for injection):為注射用水依照生產(chǎn)工藝制備所得的水。 滅菌注射用水用于滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。 er 、制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 1)飲用水:應(yīng)符合中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(gb5749-85) 2)純化水:應(yīng)符合《2010中國藥典》所收載的純化水標(biāo)準(zhǔn)。 在制水工藝中通常采用在線檢測(cè)純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。制藥行業(yè)的純化水的電阻率通常應(yīng)≥0.5mω.cm/25℃,對(duì)于滴眼液容器沖洗用的純化水的電阻率應(yīng)≥1mω.cm/25℃。 3)注射用水:應(yīng)符合2010中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn) 。 規(guī)定要求:2010年中國藥典對(duì)純水、注射用水、滅菌注射用水的ph、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳(toc)的檢測(cè)提出如 下要求: ① 藥典對(duì)ph檢測(cè)的新要求:ph值應(yīng)處在5.0~7.0。 ②藥典對(duì)電導(dǎo)率檢測(cè)的新要求:調(diào)節(jié)待測(cè)樣品的溫度至25℃。標(biāo)示裝量為10ml或10ml以下時(shí),電導(dǎo)率限度為25μs/cm;標(biāo)示裝量為10ml以上時(shí),電導(dǎo)率限度為5μs/cm。測(cè)定的電導(dǎo)率值不大于限度值,則判為符合規(guī)定;如電導(dǎo)率值大于限度值,則判為不符合規(guī)定。 ③ 藥典對(duì)總有機(jī)碳(toc)的新要求:總有機(jī)碳(toc)值應(yīng)處小于0.5μg/ml。 1、總有機(jī)碳(toc)測(cè)定技術(shù)應(yīng)能區(qū)分無機(jī)碳(溶于水中的二氧化碳和碳酸氫鹽分解所產(chǎn)生的二氧化碳)與有機(jī)碳(有機(jī)物被氧化產(chǎn)生的二氧化碳),并能排除無機(jī)碳對(duì)有機(jī)碳測(cè)定的干擾。 2、應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的要求。 3、應(yīng)具有足夠的檢測(cè)靈敏度(檢出限為每升含碳等于或小于0.05mg/l)。 ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 機(jī)電之家網(wǎng)廠家合肥恒潤環(huán)?萍加邢薰緸槟峁竞銤櫋恐扑幖兓O(shè)備 醫(yī)藥純化水設(shè)備 制藥用純化水設(shè)備 藥用純化水設(shè)備 純化水設(shè)備生產(chǎn)的詳細(xì)產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品圖片等產(chǎn)品介紹信息,您可以直接聯(lián)系廠家獲取【恒潤】制藥純化水設(shè)備 醫(yī)藥純化水設(shè)備 制藥用純化水設(shè)備 藥用純化水設(shè)備 純化水設(shè)備生產(chǎn)的具體資料,聯(lián)系時(shí)請(qǐng)說明是在機(jī)電之家網(wǎng)看到的。 |
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