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廠家直銷小鼠多胺氧化酶(PAOX)ELISA試劑盒
廠家直銷小鼠多胺氧化酶(PAOX)ELISA試劑盒 價(jià)格:1800  元(人民幣) 產(chǎn)地:上海浦東新區(qū)
最少起訂量:1 發(fā)貨地:上海浦東新區(qū)
上架時(shí)間:2020-11-13 14:47:05 瀏覽量:613
上海蒂莎科技有限公司  
經(jīng)營模式:貿(mào)易型 公司類型:私營獨(dú)資企業(yè)
所屬行業(yè):生物試劑 主要客戶:
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聯(lián)系方式

聯(lián)系人:李萱 (小姐) 手機(jī):17317625126
電話: 傳真:
郵箱:1632311168@qq.com 地址: 上海市奉賢區(qū)南橋鎮(zhèn)金海公路3265號18號樓13245室

詳細(xì)介紹

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本小鼠多胺氧化酶PAOX)的含量。

有效期:6個(gè)月

保存條件:2-8℃

本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷

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實(shí)驗(yàn)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠多胺氧化酶(PAOX)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠多胺氧化酶(PAOX)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

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樣本處理及要求

1. ?血清將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. ?血漿EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃?1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. ?組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4. ?細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注:標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

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需要而未提供的試劑和器材

1. ?酶標(biāo)儀(450nm

2. ?高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. ?37℃恒溫箱

4. ?蒸餾水或去離子水

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試劑盒組成

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名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12×8

12×4

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6

0.3mL*6

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2

2

說明書

1

1

自封袋

1個(gè)

1個(gè)


1. ?標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:?20、10、?5、2.5、1.25、0.625 ng/ml

2. ?經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過最大標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用樣本稀釋液將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

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注意事項(xiàng)

1. ?嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. ?洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. ?消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. ?底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. ?避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. ?在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。

7. ?平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. ?任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. ?不能使用過期產(chǎn)品。

10. ?如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置

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試劑準(zhǔn)備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

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操作步驟

1. ?從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. ?設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL

3. ?樣本孔待測樣本50μL;空白孔不加。

4. ?除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. ?棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. ?每孔加入底物A、B50μL,37℃避光孵育15min。

7. ?每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品濃度

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試劑盒性能

1. ?檢測范圍0.625?ng/ml?–?20?ng/ml。

2. ?靈敏度:最低檢測濃度小于0.1?ng/ml。

3. ?特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. ?重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10%?,板間變異系數(shù)小于15%?。

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說明

由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

1. ?最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

2. ?不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

3. ?只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到最佳的檢測結(jié)果。

4. ?本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

5. ?使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

6. ?若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。

7. ?某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

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